Tirzepatida falsificada en Paraguay: laboratorios y allanamientos

En Paraguay la Tirzepatida se fabrica y se vende con registro sanitario¹. Esa ventaja tiene un costo: en 2026, la frontera con Brasil se llenó de Tirzepatida falsificada, copiada o de origen no justificado⁸¹⁰. Esta nota reúne lo que confirmaron la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA), el Ministerio Público y la prensa entre febrero y noviembre de 2026, y qué cambió para el médico que prescribe. Las alertas anteriores, como la de Zeptrina y la de péptidos sin registro, están resumidas en la [guía para el médico paraguayo](/blog/pry-guia-peptidos-medico-paraguayo/).

Febrero: falsifican una Tirzepatida con registro

El 27 de febrero de 2026, la Alerta Sanitaria N.º 04/2026 informó la falsificación de un lote de T.G. 10 (Tirzepatida 10 mg/0,5 mL, 4 frascos viales), lote 62561, vencimiento 04/2027, registro MS-005269-01, del laboratorio INDUFAR CISA. El titular confirmó que ese producto no fue fabricado por la empresa, y la DINAVISA detectó diferencias en el empaque, los viales y las etiquetas; un ejemplo: el original escribe «0,5 mL» con espacio y el falsificado «0,5mL» sin espacio¹. El caso marca un cambio: ya no se trata solo de productos sin registro, sino de copias de una marca legal.

La alerta pide notificar las sospechas con el formulario FOR-DGV-020, verificar que el QR del estuche redirija a páginas de la DINAVISA y no comprar productos identificados como Tirzepatida por internet, redes o canales no autorizados¹. El 19 de mayo, Hoy informó otra alerta de la DINAVISA por productos sin registro vendidos como Tirzepatida en la frontera de Ciudad del Este, entre ellos Veltrane, Thera Tirzepartide, Tirzepatide Injection y Tirzegen, de los que «no se puede garantizar su composición, calidad, seguridad ni eficacia»⁵.

La respuesta: código único y trazabilidad obligatoria

Por la Resolución DINAVISA N.º 11/2026, fabricantes e importadores deben colocar un identificador único en cada envase de Tirzepatida que permita verificar su autenticidad y vincular cada unidad con su lote; las compras deben respaldarse con registros, la DINAVISA puede pedir documentos y auditar en cualquier momento, y el sistema es obligatorio desde el 1 de julio². En julio la DINAVISA recordó la vigencia de la Resolución N.º 91/2026, que establece la identidad unitaria obligatoria con un código GTIN en formato Data Matrix o QR visible en el envase primario o secundario, para todos los medicamentos con Tirzepatida del mercado nacional³.

Los allanamientos: de Ciudad del Este a Pedro Juan Caballero

• Fines de abril, Ciudad del Este. Según Hoy del 29 de abril, el fiscal Ysrael Villalba, de la Unidad Especializada en Hechos Punibles contra la Propiedad Intelectual, con apoyo de la DINAVISA, allanó los edificios Nabil Center y Victoria y el local Vita Glow Aethetic Spa, en el barrio Boquerón. Se hallaron cajas con logos de marcas nacionales, ampollas, viales, bidones de cipionato y propionato de testosterona, decanoato de nandrolona, envases vacíos de GHK-Cu y Retatrutida con alerta sanitaria; la DINAVISA habló de un «supuesto laboratorio clandestino» en el edificio Victoria⁴.
• 6 de agosto, Pedro Juan Caballero. La fiscal Katia Uemura, con la Policía Nacional, halló en una casa del barrio Centro unos 1000 frascos de Tirzepatida, llenos y vacíos, una llenadora automática, dosificadoras, un baño ultrasónico y plumas inyectables; tres personas fueron detenidas y, según Hoy, el producto iba a Brasil y a una farmacia de un shopping⁶.
• 2 y 3 de septiembre, Ciudad del Este. Tras una denuncia de la firma Salomoni y Asociados, Villalba allanó las farmacias Dr. Cell y Farma Fir por unidades de las marcas TG, Tirzec y Lipoless que, a su criterio, no tenían características de originalidad⁷. En los mismos dos días, una comitiva de fiscales de Asunción, con la policía, la DINAPI y la DINAVISA, realizó nueve allanamientos en locales comerciales, depósitos y clínicas estéticas de la ciudad; en el local Star Company se incautaron 1200 unidades de Tirzec, 640 de Gluconex, 480 de Glow GHK-CU y 293 viales de polvo blanco; esa causa partió de una denuncia de Laboratorios Éticos, fabricante de una de las marcas⁸.
• 15 de octubre, barrio María Auxiliadora. La Secretaría Nacional Antidrogas (Senad) desmanteló lo que ABC Color describió como un centro narco, con 2,585 kg de cocaína y halló además un lote de inyectables adelgazantes de las marcas TG, Lipoless y Trizec que serían falsificados; según el agente Hugo Morales, la droga y los fármacos tenían como destino Brasil⁹.
• 5 de noviembre, Limoy. En la Ruta PY07, km 110, la Comisaría 26.ª detuvo a un conductor con 1040 ampollas de Tirzedal 15 mg, 8000 unidades de TG 15 y 4000 de T 36 MD, además de plumas rotuladas Alluvi Reyratutide 40 mg, en cajas de Laboratorio Catedral; no pudo justificar el origen y el caso pasó a la Unidad Fiscal Especializada en Marcas, del fiscal Osvaldo Zaracho¹¹.

Un matiz importante: que una marca aparezca en un allanamiento no significa que el producto registrado sea ilegal. En varios casos son las propias empresas titulares las que denuncian copias de sus productos⁷⁸, y en la causa de septiembre todavía faltan los análisis de laboratorio que confirmen la falsificación⁸.

Brasil, el destino

Según ABC Color, la demanda de Tirzepatida creció desde mediados de 2025, Brasil no la fabrica y restringe su importación a una sola empresa, lo que crea una brecha de precios que alimenta el contrabando¹⁰. En octubre, la Receita Federal decomisó en Foz de Iguazú unas 500 ampollas, parte de ellas ocultas en el techo de un hotel, y en la aduana del Puente de la Amistad se incautaron otras 400 en dos procedimientos simultáneos, sin detenidos¹⁰. El 4 de noviembre, la Policía Rodoviária Federal detuvo en la BR-277, en Santa Terezinha de Itaipu, a una pareja con unos 600 frascos de adelgazantes a base de Tirzepatida y lotes de anabolizantes ocultos en cajas¹².

Por qué importa la esterilidad

El riesgo de una Tirzepatida falsificada no es solo que no funcione. En el Reino Unido, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) detectó en febrero de 2026 plumas falsificadas de Mounjaro 15 mg (lote D873576) vendidas por una farmacia en línea: contenían Tirzepatida, pero su esterilidad no podía asegurarse, con riesgo de infección o reacción alérgica¹⁴. Un estudio de vigilancia de Semaglutida vendida en línea sin receta identificó 59 sitios únicos de farmacias en línea ilegales¹⁵, y un metaanálisis en JAMA Network Open estimó una prevalencia de 13,6 % de medicamentos esenciales de mala calidad en países de ingresos bajos y medios¹⁶. La Ley N.º 1119/97 prohíbe comercializar especialidades farmacéuticas no registradas y fija multas de hasta mil jornales mínimos¹³.

Qué puede hacer el médico

• Pedir al paciente el envase: desde julio debe traer el código GTIN en Data Matrix o QR³.
• Comparar lote y rotulado con las alertas de la DINAVISA; la de T.G. 10 incluye fotografías de las diferencias¹.
• Notificar a la DINAVISA cualquier sospecha de falsificación o falta de eficacia¹.
• Desconfiar de productos vendidos en redes sociales, puestos callejeros o locales no habilitados³⁵.