Péptidos en Paraguay: 4 alertas de la DINAVISA en 2026

Cronología: cuatro alertas de la DINAVISA sobre péptidos y hormonas en 2026

En Paraguay, la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA) publicó entre marzo y septiembre de 2026 cuatro alertas sanitarias de «Riesgo Grave», todas bajo el tipo de incidente «producto no registrado». Tres de ellas tratan de péptidos y análogos de hormonas; la cuarta, de tirzepatida. Ya cubrimos las falsificaciones de tirzepatida y los allanamientos en la frontera en este artículo; aquí el foco es el conjunto de alertas y lo que dicen.

Alerta N.º 05/2026 (3 de marzo). La DINAVISA informó la comercialización no autorizada, en la ciudad fronteriza de Pedro Juan Caballero, de productos de las marcas Evoform, Bionexis y Alluvi, además de NAD+vance. La lista del documento incluye TB-500, BPC 157, GHK-Cu, Tesamorelina, Selank, Semax, Kisspeptina, PEG-MGF, Adipotide, CJC-1295 (DAC), HCG y NAD+, en vial o «pen (lapicera)»⁴. ABC Color y Hoy resumieron la alerta como una advertencia sobre productos de uso estético y deportivo, con la prohibición de importar, distribuir y vender⁷⁸.

Alertas N.º 08/2026 y 09/2026 (18 y 19 de mayo). La primera, emitida para Ciudad del Este, nombra GLOW GHK-Cu, CJC-1295 sin DAC + Ipamorelina, SS-31, Ipamorelina, TB-500, PT-141 y tres denominaciones de retatrutida (Retatrutide Injection, Retagen 40 mg y Veltrane Gold), de las marcas USA Peptides, Biogénesis, Synedica-Alluvi Healthcare, Oxigen y Veltrane. El documento afirma que «ninguno de los fabricantes declarados se encuentra habilitado por DINAVISA»². La segunda se limita a tirzepatida: Veltrane, Thera, Tirzepatide Injection y Tirzegen, con fabricante «desconocido»³. Un medio brasileño señaló que algunos ítems, como Veltrane Gold – Retatrutide, alegan ser fabricados en Bélgica, pero que, según la autoridad paraguaya, la producción es clandestina⁹.

Alerta 10/2026: el decomiso en el aeropuerto Silvio Pettirossi

La alerta más reciente, fechada el 7 de septiembre de 2026, explica que, «en el marco de los controles realizados en los puntos aduaneros del Aeropuerto Internacional Silvio Pettirossi y en acompañamiento al Ministerio Público», se detectaron productos que se presentan o declaran contener péptidos y análogos de hormonas de cinco empresas: ZPHC, Alpha-Pharma Healthcare, American Remedies Healthcare, Zeptra y Healing Pharma India¹⁶. El aeropuerto está en Luque, departamento Central⁶.

• ZPHC (17 ítems): GHRP6, Mega Mass Mix, Super Slim Mix, BPC 157, Wellness Mix, IGF-1 LR3, Double Burn Mix, AOD 9604, MOTS-c, Cagrilintida, NAD+, GHK-Cu, ZP Trop, fragmentos de hormona de crecimiento (HGH y rhGH), TB 500 e Ipamorelina¹.
• Zeptra: GHK-Cu, Ipamorelina, Tesamorelina y Retatrutida¹.
• Alpha-Pharma Healthcare: Mastebolin. American Remedies Healthcare: gonadotropina coriónica. Healing Pharma India: tabletas de anastrozol¹.

El documento indica formas farmacéuticas de polvo para solución inyectable, solución inyectable y comprimidos, y como fabricante o importador: «No declarado ni autorizado en Paraguay»¹. ABC Color añadió que estas sustancias podrían ofrecerse en el mercado negro o en gimnasios, y la DINAVISA pidió denunciar su venta por correo electrónico, por el botón de denuncias de su portal o por teléfono⁵⁶.

Qué significa «sin registro sanitario» y qué ley invoca la DINAVISA

Las cuatro alertas citan el mismo fundamento: la Ley N.º 1119/97 «De Productos para la Salud y Otros», artículo 4, inciso 4, que prohíbe la venta de productos falsificados, vencidos, no autorizados o introducidos ilegalmente¹²³⁴. Según el texto de la ley publicado por la Biblioteca y Archivo Central del Congreso, el artículo 6 sujeta las especialidades farmacéuticas a autorización previa de la autoridad sanitaria, y el artículo 25 prohíbe la publicidad de medicamentos no registrados; el régimen sancionador (artículos 42 a 44) gradúa las infracciones desde advertencias hasta la cancelación del registro, con multas de hasta mil jornales mínimos¹¹.

En la práctica, la alerta 10/2026 resume el problema en tres puntos: los productos carecen de registro vigente, los laboratorios fabricantes no están habilitados por la DINAVISA y, por tanto, «no existe garantía sobre la calidad, seguridad, eficacia, trazabilidad ni condiciones de fabricación». Entre los riesgos enumera que no puede garantizarse composición, identidad ni pureza, que podrían contener sustancias no declaradas o concentraciones distintas y que no existe información técnica validada sobre dosificación, preparación, vía de administración, estabilidad o conservación¹.

Un detalle para el lector atento: la alerta 05/2026 lista un producto llamado «Evoform research peptides» entre las denominaciones sin registro⁴. La DINAVISA no hace excepciones por el nombre o el posicionamiento comercial: las alertas se basan en la ausencia de registro y de fabricante habilitado, no en lo que diga la etiqueta¹⁴.

Retatrutida: una molécula que el regulador ya vigila antes de su aprobación

Dos de las alertas (08/2026 y 10/2026) incluyen retatrutida¹². En marzo de 2026, Metrópoles informó que la empresa paraguaya Eticos había presentado un producto basado en retatrutida llamado Redufast como lanzamiento futuro; tras las críticas, la compañía aclaró que no vendería ningún medicamento sin aprobación regulatoria, y la DINAVISA recordó que el producto no tenía registro ni autorización de venta en el país y que ningún regulador reconocido internacionalmente lo había aprobado¹⁰. Los dos ensayos fase 2 de retatrutida citados en este artículo cuentan con autores de Eli Lilly¹²¹³.

Contexto regional: la frontera con Brasil

A Crítica, de Campo Grande, vinculó las alertas paraguayas con una ruta de entrada a Brasil: dijo que Mato Grosso do Sul es «tradicional rota de entrada» de estos productos y que en abril la vigilancia sanitaria de Campo Grande incautó cerca de una tonelada de medicamentos adelgazantes falsificados, esteroides anabolizantes y péptidos enviados por correo⁹. La nota es brasileña y describe un patrón regional; no atribuye esos envíos a ninguna de las empresas citadas por la DINAVISA.

Qué deben tener presente los médicos en Paraguay

• Verificar que cualquier producto de uso en pacientes cuente con registro sanitario vigente de la DINAVISA; la falta de registro es el fundamento de las cuatro alertas¹²³⁴.
• No asumir que un nombre comercial, un empaque en inglés o una leyenda de «uso profesional» equivalen a autorización¹⁴.
• Consultar el portal de la DINAVISA, que publica las alertas en formato PDF con fotografías de los empaques, antes de adquirir productos de las marcas citadas.
• Reportar ventas sospechosas por los canales oficiales que la propia DINAVISA indicó⁵⁶.